Количественное определение содержания свободных бета-субъединиц хорионического гонадотропина человека (β-ХГЧ) в сыворотке крови имеет важное прогностическое значение в клинической картине беременности в норме и при патологии. Первичным этапом диагностических мероприятий является сравнение полученных результатов с популяционными референсными интервалами (РИ). Цель исследования - проведение переноса РИ для концентрации β-ХГЧ в сыворотке крови женщин, находящихся на разных сроках беременности, с иммунохемилюминесцентных анализаторов Immulite 2000 XPi (Siemens AG, ФРГ) и Vitros 3600 (Ortho Clinical Diagnostics, США) на иммунохемилюминесцентный анализатор CL-2000i (Mindray Medical International Limited, КНР).
Согласно данным общемировой практики, пациенты отделений интенсивной терапии (ОИТ) подвержены высокому риску развития анемии, что, в свою очередь, связано с повышением риска неблагоприятных клинических исходов. Анемия часто встречается у пациентов в критическом состоянии и может усугубляться ятрогенной кровопотерей, связанной с отбором проб крови на исследования. Уменьшение суммарного объема отбираемой на исследования крови снижает риски развития ятрогенной анемии. Эти данные подводят нас к необходимости включиться в общемировую практику снижения расходования крови пациента при выполнении лабораторных исследований путем использования систем для взятия крови со сниженным (но достаточным для выполнения всего необходимого перечня исследований) объемом крови.